Científicos aragoneses del ISQCH en colaboración con la Universidad de Toulouse desvelan nuevas claves de reactividad en la química de plata

Un trabajo colaborativo llevado a cabo entre equipos del Instituto de Síntesis Química y Catálisis Homogénea, ISQCH, centro mixto del CSIC y la Universidad de Zaragoza, y de la Universidad Paul Sabatier de Toulouse ha permitido desvelar aspectos altamente novedosos en el comportamiento químico de compuestos de plata en estado de oxidación III. Estos estudios forman parte de las tesis doctorales de Daniel Joven Sancho, investigador de la Universidad de Zaragoza en el ISQCH, y de Luca Demonti, investigador de la Universidad Paul Sabatier de Toulouse (Francia). El trabajo resultante ha sido seleccionado para su publicación en la contraportada de la prestigiosa revista Chemical Communications.

La plata es un metal noble conocido desde la antigüedad, con gran relevancia a nivel socioeconómico. Tradicionalmente se ha considerado un elemento muy poco reactivo, y su química está mayormente ligada al estado de oxidación I. Compuestos de plata en estado de oxidación III son mucho más raros, y su química todavía esconde no pocos secretos.

Los grupos de investigación liderados por el investigador del CSIC en el ISQCH, Babil Menjón, el investigador de la UNIZAR en el ISQCH, Miguel Baya, y Noel Nebra, investigadora de la Universidad Paul Sabatier son expertos en el estudio de la Química Organometálica, una rama intermedia entre la Química Orgánica y la Inorgánica. Sus recientes investigaciones se han centrado precisamente en la preparación y análisis de este tipo de compuestos de plata poco conocidos. En sus trabajos han encontrado nuevas metodologías sintéticas que les han permitido obtener complejos planocuadrados neutros y aniónicos. Estos compuestos presentan estructuras electrónicas con Inversión de Campo Ligando, un fenómeno extraño dentro de la química de los elementos de transición. También han conseguido aplicar estas especies en procesos de formación de nuevos enlaces C–CF3, un tipo de reacción de enorme transcendencia en el contexto de la química farmacológica.

En el presente trabajo, el primero realizado en colaboración entre los citados equipos, se demuestra la acidez axial del centro metálico en especies planocuadradas de Ag(III), consecuencia directa de la peculiar estructura electrónica de estos complejos. Dicho comportamiento químico contrasta fuertemente con el de las especies isoelectrónicas de paladio en estado de oxidación II, que se caracterizan por un comportamiento nucleófilo en el centro metálico. Estas investigaciones pueden tener impacto en el futuro desarrollo de aplicaciones de compuestos de plata como promotores, a nivel estequiométrico o catalítico, de nuevas reacciones de acoplamiento cruzado, incluyendo procesos de formación de enlaces C–CF3 y elemento–CF3.