La investigación sobre enfermedades mitocondriales recibe un nuevo impulso en el Campus de Huesca obteniendo financiación para un nuevo proyecto

El recientemente creado laboratorio biomédico de la Facultad de Ciencias de la Salud y del Deporte del Campus de Huesca recibe un nuevo impulso con la obtención de financiación del Gobierno de España para otro proyecto de investigación en torno a las enfermedades mitocondriales. La convocatoria Generación de Conocimiento 2023 de la Agencia Estatal de Investigación ha adjudicado 220.000 euros para un estudio científico que, entre otros objetivos, tiene el de buscar "dianas terapéuticas" en el organismo humano para tratar esas dolencias. David Pacheu lidera este trabajo que tiene como base los hallazgos obtenidos por este investigador oscense de Unizar, en un reciente estudio, sobre funciones hasta ahora desconocidas de determinadas quinasas celulares en relación a la síntesis de proteínas dentro de la mitocondria. Los resultados de este trabajo previo, que abre la puerta a esta nueva fase de la investigación, han sido publicados este mes de enero por la revista científica Cell Reports.

Este estudio, que David Pacheu ha realizado en colaboración con científicos de la Universidad Médica de Göttingen, Alemania, ha analizado unas 700 quinasas, proteínas que actúan como interruptores moleculares, activando y desactivando otras proteínas y por lo tanto controlando numerosos procesos relevantes dentro de las células. En esta investigación, explica Pacheu, se han caracterizado en mayor profundidad varias de estas quinasas y definido el papel molecular de la fructosamina 3 quinasa (FN3K), una proteína cuya función exclusiva era eliminar residuos de azúcar de proteínas en el citoplasma y que ahora parece interaccionar y modular la función del ribosoma mitocondrial y por lo tanto de la síntesis de proteínas.

Estos avances, añade el investigador del Campus oscense, ponen la base para un nuevo trabajo, que con la nueva financiación estatal obtenida, permitirá, por un lado, ahondar en los mecanismos en que intervienen las proteínas quinasas -que, señala, pueden modular los procesos celulares relacionados con genes mitocondriales-, y además buscar posibles ámbitos sobre los que intervenir farmacológicamente para tratar las enfermedades mitocondriales

"Este trabajo", precisa este docente, "se desarrollará en el nuevo laboratorio biomédico del Campus de Huesca y posiblemente permitirá la incorporación de investigadores predoctorales" en su proceso de desarrollo.

'Descubriendo la interacción entre quinasas celulares y la regulación de la expresión génica mitocondrial: Posibles dianas terapéuticas para las enfermedades mitocondriales', es el título de este proyecto que está previsto desarrollar durante los próximos tres años.

Profundizar en los mecanismos que vinculan las quinasas celulares y la expresión génica mitocondrial puede abrir la puerta a desentrañar aún más el papel de la fosforilación reversible -uno de los mecanismos más importantes que regulan la interacción y la actividad de proteínas en procesos celulares críticos como el metabolismo-, y la función mitocondrial, explica David Pacheu, que ve en este enfoque una línea de trabajo ilusionante. Analizar aspectos funcionales de diferentes quinasas en diferentes tipos celulares podría abrir la puerta a analizar el patrón de algunas enfermedades mitocondriales, añade, y quizá abrir la puerta a utilizar los procesos mediados por las quinasas como estrategia terapéutica para ellas.

David Pacheu, que ha recalado en el Campus oscense de Unizar a través del programa Ramón y Cajal -con el que el Ministerio busca incorporar a entidades científicas españolas a investigadores de trayectoria destacada- ya obtuvo una partida financiera de la convocatoria Consolidación Investigadora, de la Agencia Estatal de Investigación, para la línea de investigación sobre enfermedades mitocondriales que lidera. Con los 200.000 € obtenidos en ella se acondicionó y equipó un nuevo laboratorio de investigación biomédica en la Facultad de Ciencias de la Salud y del Deporte y se reforzaron los trabajos científicos que venía ya desarrollando este investigador en relación a estas dolencias que pueden ser causadas por mutaciones en los genomas nuclear o mitocondrial.

Los recursos obtenidos en ambas convocatorias contribuyen a dar una mayor estabilidad a los estudios que se están desarrollando desde Huesca y Aragón sobre los determinantes moleculares de estas "enfermedades raras".