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El investigador de la Universidad de Granada Luis Javier Martínez González lidera un proyecto de investigación, en el que participa el Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.GRANADA), que tiene como objetivo mejorar la detección precoz de tumores en pacientes pediátricos con síndrome de Li-Fraumeni, una enfermedad hereditaria poco frecuente que incrementa notablemente el riesgo de desarrollar distintos tipos de cáncer a edades tempranas. La iniciativa ha sido seleccionada en la XXIII edición de las Ayudas a la Investigación Médica de la Fundación Mutua Madrileña. "Esperamos encontrar biomarcadores que puedan detectarse en un análisis de sangre y que avisen de forma precoz de la posible aparición de un tumor, incluso antes de que sea visible en las pruebas de imagen", explica el investigador.
El proyecto, desarrollado también en GENYO, estudia la integración de tecnologías multiómicas en biopsia líquida para identificar biomarcadores capaces de alertar de la aparición de un tumor mediante un análisis de sangre. El objetivo es disponer de herramientas que permitan detectar de forma temprana el desarrollo de la enfermedad, incluso antes de que pueda observarse mediante pruebas de imagen.
Luis Javier Martínez González, profesor de la Universidad de Granada e investigador de GENYO y del ibs.GRANADA, centra este trabajo en mejorar el seguimiento clínico de niños y adolescentes con síndrome de Li-Fraumeni, que actualmente deben someterse periódicamente a resonancias magnéticas y otras pruebas de control para vigilar la posible aparición de tumores.
El síndrome de Li-Fraumeni es una enfermedad hereditaria poco frecuente que aumenta mucho el riesgo de desarrollar distintos tipos de cáncer a edades más tempranas de lo habitual, incluso durante la infancia o la juventud. Además, las personas que lo tienen pueden desarrollar más de un tipo de cáncer a lo largo de su vida.
La investigación reúne a un equipo multidisciplinar de 12 investigadores en el que participan también profesionales del Hospital Universitario Virgen de las Nieves, la Fundación MEDINA, la Universidad Pablo de Olavide y la Universidad de Sevilla. El propósito es avanzar en el conocimiento de esta enfermedad rara y contribuir al desarrollo de nuevas estrategias para una detección más temprana y precisa del cáncer en los pacientes afectados.
La iniciativa forma parte de los 21 nuevos proyectos de investigación biomédica apoyados este año por la Fundación Mutua Madrileña, que ha destinado 2,3 millones de euros a estudios relacionados con áreas como los trasplantes, las enfermedades raras, la oncología y la salud mental infanto-juvenil. El acto de reconocimiento a los proyectos seleccionados ha tenido lugar esta semana en Madrid. En ese acto estuvieron presentes, por parte de las instituciones granadinas, el investigador Luis Javier Martínez González, la catedrática de Bioquímica y Biología Molecular III e Inmunología, María Jesús Álvarez Cubero, y Amparo González, presidenta de A100 Asociación para la Investigación Cáncer Infantil y Familiar TP53, institución fundamental en esta investigación.
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