Guía de San Pedro Alcántara
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El cupón de la Córdoba del jueves, 12 de junio, lo protagoniza el Día Internacional del Albinismo, que se celebra cada 13 de junio. Cinco millones de cupones apoyarán a las personas que tienen esta condición genética y animan a todo el mundo a sumarse a la campaña #MiroPorElAlbinismo, subiendo a redes sociales una foto señalándose el ojo, como hacen las personas con albinismo que aparecen en este cupón.
El albinismo es una condición genética, que no enfermedad, que globalmente se caracteriza por alteraciones importantes en la visión que pueden, o no, aparecer asociadas a la ausencia o disminución de pigmento (melanina) en la piel, los ojos o el pelo.
Las graves alteraciones visuales que presentan las personas con albinismo incluyen la ausencia de retina central (o fóvea), el nistagmo, la fotofobia y una visión tridimensional reducida o inexistente, según los casos.
No hay un solo tipo de albinismo sino muchos, y, adicionalmente, debido a la diversidad genética de la población humana, no todas las personas con albinismo manifiestan los mismos síntomas ni lo hacen con idéntica intensidad.
En España, la Asociación Española para la Ayuda a Personas con Albinismo (ALBA) creada en Valencia en 2005, reúne a personas con albinismo y sus familias, así como a profesionales interesados en esta condición genética. Trabaja para contribuir al mejor conocimiento social del albinismo, su divulgación, estudio científico y sanitario, y para ofrecer ayuda y acompañamiento a las personas albinas.
ALBA desarrolla unas jornadas anuales sobre albinismo que reúnen a las familias y a los profesionales y participa en las iniciativas de investigación y colaboración relacionadas con el albinismo en cualquier ámbito en el que se desarrollen.
El 18 de diciembre de 2014, la Asamblea General de Naciones Unidas adoptó la resolución que proclamaba que, a partir de 2015, se celebre el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo el 13 de junio.
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